فـرمت: DOC
تعداد صفحات: ۱۴۰ صفحه
رشتــه : شیمی نساجی

بصورت کامل ، مرتب ، قابل ویرایش و آماده چاپ میباشد.

توضیحات:

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                   صفحه

چکیده

فصل اول : کروم

مقدمه …………………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۲

۱-۱- تعریف چرم………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴

۱-۲- لزوم پوست پیرایی ……………………………………………………………………………………………………………… ۴

۱-۳- پوست پیرایی با نمک­های کروم (دباغی کرومی) ……………………………………………………………… ۵

۱-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمک­های کروم (III) ……………………………………………………………….. 5

۱-۵- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید­…………………………………………………………………………….. ۶

۱-۶- شیمی نمک­های کروم (III) ………………………………………………………………………………………………. 6

۱-۷- شیمی پوست پیرایی با نمک­های کروم (III)……………………………………………………………………. 7

۱-۸- عامل های بازدارنده (کند کننده)……………………………………………………………………………………….. ۸

۱-۹- مفهوم قدرت بازی……………………………………………………………………………………………………………….. ۸

۱-۱۰- نقش عامل­های کندکننده در پوست پیرایی با نمک­های کروم (III)……………………………. 9

۱-۱۱- عامل­های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی………………………………………………………………………….. ۱۰

۱-۱۲- رنگ­آمیزی چرم­………………………………………………………………………………………………………………… ۱۰

۱-۱۳- نظریه تثبیت رنگینه­ها……………………………………………………………………………………………………… ۱۱

۱-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست……………………………………………………………………. ۱۱

۱-۱۵- منبع­ها و منشأهای پساب کارخانه­های چرم سازی………………………………………………………… ۱۲

فصل دوم : اسپکتروفوتومتری

۲-۱- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی…………………………………………………………………………………………. ۱۴

۲-۲- جذب تابش………………………………………………………………………………………………………………………….. ۱۵

۲-۳- تکنیک­ها و ابزار برای اندازه­گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی………………………………. ۱۵

۲-۴- جنبه­های کمی اندازه­گیریهای جذبی…………………………………………………………………………………. ۱۶

۲-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law)………………………………………………………….. 17

۲-۶- اجزاء دستگاهها برای اندازه­گیری جذبی……………………………………………………………………………. ۲۱

فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه­گیری

۳-۱- مقدمه……………………………………………………………………………………………………………………………………. ۲۳

۳-۲- طبقه­بندی روشهای سینتیکی……………………………………………………………………………………………. ۲۵

۳-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی………………………………………………………. ۲۷

۳-۴- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ……………………………………………………………………………….. ۲۸

۳-۵- تاثیر قدرت یونی………………………………………………………………………………………………………………….. ۲۸

۳-۶- تاثیر دما………………………………………………………………………………………………………………………………… ۲۹

۳-۷- باز دارنده­ها…………………………………………………………………………………………………………………………… ۳۰

۳-۸- روشهای سینتیکی……………………………………………………………………………………………………………….. ۳۰

۳-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی……………………………………………………………………………………………………….. ۳۱

۳-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه………………………………………………………………………………………………………. ۳۱

۳-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ………………………………………………………………………………………………………… ۳۳

۳-۸-۱-۳- روش زمان متغیر………………………………………………………………………………………………………… ۳۴

۳-۸-۲- روشهای انتگرالی…………………………………………………………………………………………………………….. ۳۵

۳-۸-۲-۱- روش تانژانت ……………………………………………………………………………………………………………… ۳۶

۳-۸-۲-۲- روش زمان ثابت………………………………………………………………………………………………………….. ۳۶

۳-۸-۲-۳- روش زمان متغیر………………………………………………………………………………………………………… ۳۷

۳-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی…………………………………………………………………….. ۳۸

فصل چهارم : بخش تجربی

۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده……………………………………………………………………………………………….. ۴۰

۴-۲- تهیه محلول­های مورد استفاده……………………………………………………………………………………………. ۴۰

۴-۳- دستگاه های مورد استفاده………………………………………………………………………………………………….. ۴۱

۴-۴- طیف جذبی………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۲

۴-۵- نحوه انجام کار …………………………………………………………………………………………………………………… ۴۳

۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ………………………………………………………………… ۴۴

۴-۷- اثر قدرت یونی ……………………………………………………………………………………………………………………. ۴۵

۴-۸- اثر زمان………………………………………………………………………………………………………………………………… ۴۷

۴-۹- شرایط بهینه………………………………………………………………………………………………………………………… ۴۹

۴-۱۰- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم………………………………………………………………………… ۴۹

۴-۱۱- منحنی کالیبراسیون…………………………………………………………………………………………………………. ۵۰

۴-۱۲- حد تشخیص……………………………………………………………………………………………………………………… ۵۳

فصل پنجم: بحث و نتیجه­گیری

۵-۱- مقدمه……………………………………………………………………………………………………………………………………. ۵۵

۵-۲ – بهینه نمودن شرایط………………………………………………………………………………………………………….. ۵۶

۵-۳- منحنی کالیبراسیون­……………………………………………………………………………………………………………. ۵۶

منابع ومآخذ…………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۷

چکیده :

روش­های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش­های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه­های موجود در نمونه می­باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب­های صنعتی میسر می­سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ­های آلی در پساب­های صنعتی ارائه روش­های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن­بلو می­توان به اندازه­گیری یون کروم که یک ماده سرطان­زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن­بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H₂SO₄ 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه­گیری کاهش جذب متیلن­بلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی ۸- ۵/۰ دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (­۳- ۰۵/۰) از غلظت کروم خطی است.

» ايميل خود را صحيح وارد كنيد. بعد از پرداخت موفق ، لينك دانلود به ايميل شما ارسال خواهد شد .
» بعد از درج ايميل بر روي گزينه "خريد آنلاين محصول" كليك كنيد تا به صفحه پرداخت آنلاين منتقل شويد .
» درج شماره تلفن همراه در مواقع لزوم فرآیند پیگیری خرید را ساده تر می کند .